Bạn biết gì về sàng lọc trước sinh Genmum?

Bắt đầu hành trình làm mẹ là một điều ý nghĩa và thiêng liêng nhất của người phụ nữ. Bên cạnh chế độ dinh dưỡng hợp lý, mẹ bầu cũng nên nắm rõ các phương pháp khám sàng lọc trước sinh để có một thai kỳ khỏe mạnh, nhắm giúp thai nhi phát triển tốt. Vậy thực hiện sàng lọc trước sinh là gì? Sàng lọc trước sinh Genmum có mang đến độ chính xác cao không? Chúng tôi sẽ giải đáp ngay cho bạn trong nội dung của bài viết dưới đây.

1. Sàng lọc trước sinh là gì?

Sàng lọc trước khi sinh là một thuật ngữ chung bao gồm nhiều phương pháp và xét nghiệm khác nhau mà bác sĩ có thể đề nghị hoặc bạn muốn thực hiện trong khi mang thai, chẳng hạn như siêu âm hay phân tích máu hoặc mô. Liệu những xét nghiệm này có cho thấy liệu thai phụ có phải là người mang gen khiến thai nhi bị di truyền dị tật hay không? Em bé có nguy cơ mắc các vấn đề về sức khỏe hay bất thường nhiễm sắc thể không, em bé có bị dị tật bẩm sinh không? Từ đó, bác sĩ sẽ đưa ra phán đoán, tư vấn cho mẹ bầu và gia đình và đưa ra phương pháp điều trị phù hợp. 

Cấu tạo chi tiết của một bào thai

Cấu tạo chi tiết của một bào thai

Bác sĩ sản khoa có thể khuyên bạn nên khám sàng lọc trong lần khám tiền sản đầu tiên của bạn. Khám sàng lọc thai phụ trước khi sinh thường là một xét nghiệm không xâm lấn. Nếu kết quả cho thấy mức độ nguy cơ cao, bác sĩ sẽ đề nghị thực hiện một số xét nghiệm khác để chẩn đoán.

Giai đoạn đầu của thai kỳ rất quan trọng, vì vậy bác sĩ có thể đề nghị một số xét nghiệm tầm soát khác như xét nghiệm dung nạp glucose, kiểm tra tiểu đường thai kỳ,… để xác định các vấn đề sức khỏe (nếu có) có thể ảnh hưởng đến người mẹ và thai nhi.

2. Khi nào cần sàng lọc trước sinh?

Sàng lọc trước sinh từ tuần bao nhiêu? Hãy thực hiện các bước sàng lọc trước sinh Genmum nói riêng và sàng lọc trước sinh nói chung khi bạn nằm trong những trường hợp dưới đây:

2.1 Trong 3 tháng đầu của thai kỳ

Các xét nghiệm sàng lọc trong tam cá nguyệt đầu tiên được thực hiện từ tuần thứ 9 đến 13 của thai kỳ. Trong quá trình kiểm tra sàng lọc, bác sĩ sẽ đề nghị một số xét nghiệm: nếu mẹ bầu có tiền sử thai chết lưu, sẩy thai,… thì lấy máu thực hiện các gói sàng lọc nipt, siêu âm đo khoảng trống độ mờ da gáy, và thực hiện double test.

Thực hiện quá trình siêu âm định kỳ cho thai phụ

Thực hiện quá trình siêu âm định kỳ cho thai phụ

Sau khi kết hợp kết quả xét nghiệm và siêu âm, bác sĩ dễ dàng đánh giá được thai nhi có nguy cơ mắc các bất thường nhiễm sắc thể như hội chứng Down, bất thường nhiễm sắc thể số 13, 18… hay không. Ngoài ra, xét nghiệm có thể phát hiện một số bất thường như đa thai.

2.2 Ba tháng giữa thời kỳ mang thai

Nếu mẹ bầu không có thời gian làm các xét nghiệm sàng lọc trong 3 tháng đầu thì vẫn có thể thực hiện các xét nghiệm sàng lọc trong quý 2 của thai kỳ. Xét nghiệm có thể được thực hiện trong khoảng thời gian từ 14 đến 18 tuần của thai kỳ, nhưng tốt nhất nên thực hiện từ 15 đến 17 tuần. Xét nghiệm này còn được gọi là xét nghiệm sàng lọc huyết thanh mẹ (MSS) hoặc xét nghiệm bộ ba triple test, kết quả thường có trong vòng một tuần.

Thông thường, một gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh trong tam cá nguyệt thứ hai bao gồm:

Xét nghiệm máu sàng lọc: Là quá trình thực hiện phân tích các chất, hợp chất cụ thể trong máu người mẹ giúp đánh giá sức khỏe của mẹ và thai nhi, cũng như tầm soát những bất thường về nhiễm sắc thể, xảy ra với tỷ lệ cao. Xét nghiệm máu là một phương pháp sàng lọc có thể giúp phát hiện sớm nguy cơ mắc hội chứng Down, Edwards, dị tật ống thần kinh và các hội chứng khác ở thai nhi. Sàng lọc trước sinh bao nhiêu tiền tùy thuộc vào nhiều yếu tố và đơn vị thực hiện.

Thực hiện quá trình siêu âm định kỳ cho thai phụ

Sàng lọc trước sinh giúp phòng tránh được tình trạng dị tật bẩm sinh ở trẻ

Siêu âm thai: Được thực hiện từ 18 đến 22 tuần thai kỳ để kiểm tra sự phát triển và dị tật bẩm sinh của em bé. Hay còn gọi là siêu âm hình thái thai nhi.

Chọc ối: Các bác sĩ tiến hành chọc ối để làm sắc đồ và phân tích tình trạng di truyền của thai nhi. Chọc ối thường được khuyến cáo cho những phụ nữ trên 35 tuổi có tiền sử bệnh di truyền hoặc những người được tầm soát dị tật bẩm sinh trong tam cá nguyệt đầu tiên của em bé.

Xét nghiệm dung nạp glucose: Để kiểm tra bệnh tiểu đường thai kỳ, bạn nên làm xét nghiệm này khi đã ở từ 24 đến 28 tuần của thai kỳ. Trong một số trường hợp, phụ nữ mang thai có thể cần xét nghiệm dung nạp đường huyết sớm.

2.3 Trong 3 tháng cuối của thời kỳ mang thai

Trong 3 tháng cuối của thai kỳ (tuần 28-40), khoảng 30-32 tuần, khi khám thai sẽ được chỉ định siêu âm để phát hiện một số bất thường muộn của thai nhi như giãn não thất, dị dạng đường tiêu hóa… ở tuần thứ 34-35. khi mang thai, bác sĩ sẽ đề nghị bạn đi xét nghiệm vi khuẩn liên cầu nhóm B (còn được gọi là GBS). Đây là một bệnh nhiễm trùng có thể truyền từ mẹ sang con khi sinh.

Tham khảo: xét nghiệm máu xác định giới tinh thai nhi có chính xác không

Tham khảo: xét nghiệm đột biến gen thrombophilia

4. Sàng lọc trước sinh quan trọng thế nào?

Thai phụ khỏe mạnh sẽ sinh nở dễ dàng hơn, tốt cho sự phát triển của trẻ

Thai phụ khỏe mạnh sẽ sinh nở dễ dàng hơn, tốt cho sự phát triển của trẻ

Sàng lọc trước sinh trong 3 tháng đầu tiên, thứ hai và thứ ba sẽ chỉ ra các vấn đề sức khỏe của người mẹ:

  • Nhóm máu.

  • Tiểu đường thai kỳ, thiếu máu hoặc một số bệnh khác.

  • Hệ thống miễn dịch giúp chống lại một vài bệnh lts.

  • Những bệnh lây truyền khi quan hệ tình dục hoặc ung thư cổ tử cung.

Ngoài ra, các xét nghiệm sàng lọc có thể giúp bác sĩ hiểu được tình trạng của mẹ và bé:

  • Các thông số của em bé, chẳng hạn như kích thước, giới tính, tuổi thai và vị trí trong bụng mẹ.

  • Thai nhi có bị dị tật, có nguy cơ bị dị tật bẩm sinh không, do di truyền hay mắc bệnh khác.

Em bé có thể bị dị tật bẩm sinh bất cứ lúc nào trong thai kỳ. Vì vậy, việc xét nghiệm sàng lọc rất quan trọng vì chúng giúp phát hiện sớm các dấu hiệu bất thường của thai nhi, các bệnh lý ở mẹ. Điều này góp phần giúp trẻ sinh ra khỏe mạnh, nâng cao chất lượng giống nòi và giảm nguy cơ mắc bệnh sau này. Với mức độ quan trọng này thì bạn còn chần chờ gì mà không thực hiện ngay xét nghiệm adn Gen Mum.

5. Xét nghiệm sàng lọc trước sinh tại GenMum 

GenMum là trung tâm dịch vụ xét nghiệm gen hoạt động trong các lĩnh vực nghiên cứu khoa học, giám định gen, xét nghiệm ADN và phân tích gen. GenMum có cơ sở hạ tầng khang trang, máy móc hiện đại, đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm, chuyên môn cao.

Sàng lọc dị tật cho bé sau khi sinh một thời gian

Sàng lọc dị tật cho bé sau khi sinh một thời gian

Gói dịch vụ xét nghiệm sàng lọc trước sinh Genmum được thiết kế đa dạng, đặc biệt áp dụng công nghệ hiện đại, tối ưu hóa quy trình, đáp ứng nhu cầu của từng hộ gia đình. Việc thực hiện cũng diễn ra nhanh chóng, an toàn với tỷ lệ kết quả chính xác đến 99,9%. Điều này đã được chứng minh bằng sự tin tưởng của rất nhiều khách hàng đến với GenMum khi ngày càng có nhiều văn phòng đại diện và cơ sở lấy mẫu xét nghiệm của GenMum được mở ra tại nhiều tỉnh thành trên cả nước. Cùng với đó là mức giá xét nghiệm vô cùng phải chăng và phù hợp. Giúp cho khách hàng có thể thực hiện quá trìnhsàng lọc trước sinh Genmum mà không cần lo lắng về tài chính.

Với những thông trong bài viết này hy vọng đã cung cấp thêm cho bạn nhiều thông tin bổ ích. Và tới đây thì bài viết về sàng lọc trước sinh GenMum cũng đã khép lại. Chúc mẹ bầu và các bé có thêm thật nhiều sức khỏe. Nếu có nhu cầu thực hiện xét nghiệm thì vui lòng liên hệ với GenMum theo thông tin bên dưới.

Tham khảo: chi phí xét nghiệm thalassemia

Tham khảo: bảng giá xét nghiệm adn cha con

TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM ADN GENPLUS

VPĐD Miền Bắc: 198 Trường Chinh, Đống Đa, Hà Nội

VPĐD Miền Nam: 33 Quách Văn Tuấn, P12, Tân Bình, Hồ Chí Minh

Hotline : 0899 65 9999 / 0899 080 999

Chăm sóc khách hàng: 0833 822 888 / 0978 555 000

Website: https://genmum.vn/